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Centre de Référence Maladies Rares Syndrome Néphrotique Idiopathique (CRMR SNI) - Nice

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Le CRMR SNI de Nice invite régulièrement des patients à participer aux études cliniques en cours.

Vous êtes un professionnel de santé (Néphrologue, Généraliste...) et vous souhaitez connaitre les principales informations relatives à nos protocoles de recherche ? Vous pouvez consulter la liste des essais ouverts au recrutement ci-dessous.

Si vous désirez en savoir plus et prendre connaissance des divers documents relatifs aux études (protocole, notice d'information...), veuillez nous contacter :

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  • par téléphone : 04 92 03 79 17

 

Tableau des protocoles :

TITRE DE L'ETUDE
OBJECTIF PRINCIPAL PRINCIPAUX CRITERES D'INCLUSION STATUT
PMMN : Prise en charge Personnalisée des Glomérulonéphrites Extra-Membraneuses Comparer l'efficacité d'un traitement personnalisé dans la GEM en fonction du profil épitopique à M0 et M6 (traitement précoce à forte doses dans les formes associées à plusieurs épitopes - traitement différé à faibles doses dans les formes associées à un seul épitope) avec le protocole GEMRITUX pour induire une rémission clinique du syndrome néphrotique à 12 mois
  • GEM PLA2R1+ (confirmation centralisée)
  • Protéinurie > 3.5g/24h (UPCR>3.5g/g)
  • Albuminémie < 30g/l
  • DFG CKD-EPI > 30ml/min/1.73m2
Recrutement terminé
IHMN : Analyse immunopathologique d’un registre français de Glomérulonéphrite Extra-Membraneuse Mesurer l’impact de l’environnement sur l’activation du système immunitaire des GEM Tout cas de GEM diagnostiqué en France chez l’adulte sur une année En cours de recrutement
RIFIREINS : Rituximab dès le premier épisode de Syndrome Néphrotique à Lésions Glomérulaires Minimes de l’Adulte pour la prévention du risque de rechute ultérieure : une étude multicentrique randomisée contrôlée Démontrer dès l’épisode initial de SNLGM de l’adulte une fois la RC obtenue, l’efficacité du Rituximab (deux injections à une semaine d’intervalle à la dose de 375mg/m2 avec un arrêt définitif des corticoïdes après une durée totale de 9 semaines) sur la réduction du risque de rechute après 12 mois de suivi
  • Premier épisode de LGM (albumine <30 g/L et UPCR ≥300 mg/mmol)
  • SNLGM confirmé par biopsie rénale
  • Patient n’ayant jamais reçu de Rituximab
En cours de recrutement
BIOBANQUE SNI : De l’atteinte du système immunitaire à l’atteinte de la cellule podocytaire : base de données et collection biologique prospectives de patients (enfants et adultes) atteints de Syndrome Néphrotique à Lésions Glomérulaires Minimes (SNLGM) et de Hyalinose Segmentaire et Focale Primitive (HSFP) Etablir une collection prospective d'échantillons de sang, d'urines et de biopsies rénales
  • Episode de SNI de l'adute avec albuminémie <30 g/L et UPCR ≥ 300 mg/mmol
  • Episode de SNI de l'enfant avec une albuminémie < 25 g/L et UPCR ≥ 200 mg/mmol
En cours de recrutement
PIN'SNP : Cohorte prospective nationale de patients suivis pour un syndrome néphrotique idiopathique ayant débuté à l'âge pédiatrique Cohorte prospective d’enfants suivis pour un syndrome néphrotique idiopathique :
- recenser les cas traités dans les centres de la SNP,
- étudier leur caractéristiques cliniques et épidémiologiques,
- constituer une base de comparaison pour de futurs essais.
Patient de moins de 18 ans présentant un syndrome néphrotique idiopathique (selon les critères de la SNP) En cours de recrutement