Le CRMR SNI de Nice invite régulièrement des patients à participer aux études cliniques en cours.
Vous êtes un professionnel de santé (Néphrologue, Généraliste...) et vous souhaitez connaitre les principales informations relatives à nos protocoles de recherche ? Vous pouvez consulter la liste des essais ouverts au recrutement ci-dessous.
Si vous désirez en savoir plus et prendre connaissance des divers documents relatifs aux études (protocole, notice d'information...), veuillez nous contacter :
- par email : sni@chu-nice.fr
- par téléphone : 04 92 03 79 17
Tableau des protocoles :
| TITRE DE L'ETUDE |
OBJECTIF PRINCIPAL | PRINCIPAUX CRITERES D'INCLUSION | STATUT |
| PMMN : Prise en charge Personnalisée des Glomérulonéphrites Extra-Membraneuses | Comparer l'efficacité d'un traitement personnalisé dans la GEM en fonction du profil épitopique à M0 et M6 (traitement précoce à forte doses dans les formes associées à plusieurs épitopes - traitement différé à faibles doses dans les formes associées à un seul épitope) avec le protocole GEMRITUX pour induire une rémission clinique du syndrome néphrotique à 12 mois |
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Recrutement terminé |
| IHMN : Analyse immunopathologique d’un registre français de Glomérulonéphrite Extra-Membraneuse | Mesurer l’impact de l’environnement sur l’activation du système immunitaire des GEM | Tout cas de GEM diagnostiqué en France chez l’adulte sur une année | En cours de recrutement |
| BIOGEM : Étude in vitro de l’efficacité de différents immunomodulateurs effectifs sur la balance Th17/Treg dans une cohorte de Glomérulonéphrite Extra-Membraneuse en rechute | Déterminer le meilleur traitement permettant d’inverser la balance Th17/Treg dans une cohorte de GEM en rechute | GEM en rechute (UPCR>3.5g/g) après obtention de la rémission | En cours de recrutement |
| RIFIREINS : Rituximab dès le premier épisode de Syndrome Néphrotique à Lésions Glomérulaires Minimes de l’Adulte pour la prévention du risque de rechute ultérieure : une étude multicentrique randomisée contrôlée | Démontrer dès l’épisode initial de SNLGM de l’adulte une fois la RC obtenue, l’efficacité du Rituximab (deux injections à une semaine d’intervalle à la dose de 375mg/m2 avec un arrêt définitif des corticoïdes après une durée totale de 9 semaines) sur la réduction du risque de rechute après 12 mois de suivi |
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En cours de recrutement |
| BIOBANQUE SNI : De l’atteinte du système immunitaire à l’atteinte de la cellule podocytaire : base de données et collection biologique prospectives de patients (enfants et adultes) atteints de Syndrome Néphrotique à Lésions Glomérulaires Minimes (SNLGM) et de Hyalinose Segmentaire et Focale Primitive (HSFP) | Etablir une collection prospective d'échantillons de sang, d'urines et de biopsies rénales |
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En cours de recrutement |
| PIN'SNP : Cohorte prospective nationale de patients suivis pour un syndrome néphrotique idiopathique ayant débuté à l'âge pédiatrique | Cohorte prospective d’enfants suivis pour un syndrome néphrotique idiopathique : - recenser les cas traités dans les centres de la SNP, - étudier leur caractéristiques cliniques et épidémiologiques, - constituer une base de comparaison pour de futurs essais. |
Patient de moins de 18 ans présentant un syndrome néphrotique idiopathique (selon les critères de la SNP) | En cours de recrutement |
| ALPHAGEM : Étude de l’activité immunologique après traitement immunomodulateur personnalisé régulant la voie Th17 chez les patients atteints de glomérulonéphrite extra-membraneuse | Mesurer l’activité immunologique de la GEM avec anticorps anti-PLA2R1 chez des patients en rechute immunologique présentant un profil cytokinique de type Th17, avant et après 6 mois de traitement personnalisé par IFNα (Pegasys®) |
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A venir |