Protocoles de recherche

Recherche

Centre de Référence Maladies Rares Syndrome Néphrotique Idiopathique (CRMR SNI) - Nice

logo tel   04 92 03 79 17   logo mail   Cette adresse e-mail est protégée contre les robots spammeurs. Vous devez activer le JavaScript pour la visualiser.

Protocoles de recherche

Le CRMR SNI de Nice invite régulièrement des patients à participer aux études cliniques en cours.

Vous êtes un professionnel de santé (Néphrologue, Généraliste...) et vous souhaitez connaitre les principales informations relatives à nos protocoles de recherche ? Vous pouvez consulter la liste des essais ouverts au recrutement ci-dessous.

Si vous désirez en savoir plus et prendre connaissance des divers documents relatifs aux études (protocole, notice d'information...), veuillez nous contacter :

  • par email : Cette adresse e-mail est protégée contre les robots spammeurs. Vous devez activer le JavaScript pour la visualiser.
  • par téléphone : 04 92 03 79 17

 

Tableau des protocoles :

TITRE DE L'ETUDE
 OBJECTIF PRINCIPAL PRINCIPAUX CRITERES D'INCLUSION STATUT
iRITUX : Traitement personnalisé par rituximab basé sur l'intelligence artificielle dans la glomérulonéphrite
extra-membraneuse		 Comparer l’efficacité sur la rémission clinique à 6 mois (M6) entre un traitement par rituximab
classique et une prise en charge personnalisée basée sur un algorithme prédictif du risque de sous-exposition
au rituximab à 3 mois.
  • GEM (diagnostic sérologique ou PBR)
  • Protéinurie > 3.5g/24h (UPCR>3.5g/g)
  • Albuminémie < 30g/l
  • DFG CKD-EPI > 30ml/min/1.73m2
  • Absence de traitement immunosuppresseur dans les 6 mois précédant l'inclusion
 En cours de recrutement
IHMN : Analyse immunopathologique d’un registre français de Glomérulonéphrite Extra-Membraneuse Mesurer l’impact de l’environnement sur l’activation du système immunitaire des GEM Tout cas de GEM diagnostiqué en France chez l’adulte sur une année En cours de recrutement
RIFIREINS : Rituximab dès le premier épisode de Syndrome Néphrotique à Lésions Glomérulaires Minimes de l’Adulte pour la prévention du risque de rechute ultérieure : une étude multicentrique randomisée contrôlée Démontrer dès l’épisode initial de SNLGM de l’adulte une fois la RC obtenue, l’efficacité du Rituximab (deux injections à une semaine d’intervalle à la dose de 375mg/m2 avec un arrêt définitif des corticoïdes après une durée totale de 9 semaines) sur la réduction du risque de rechute après 12 mois de suivi
  • Premier épisode de LGM (albumine <30 g/L et UPCR ≥300 mg/mmol)
  • SNLGM confirmé par biopsie rénale
  • Patient n’ayant jamais reçu de Rituximab
 En cours de recrutement
BIOBANQUE SNI : De l’atteinte du système immunitaire à l’atteinte de la cellule podocytaire : base de données et collection biologique prospectives de patients (enfants et adultes) atteints de Syndrome Néphrotique à Lésions Glomérulaires Minimes (SNLGM) et de Hyalinose Segmentaire et Focale Primitive (HSFP) Etablir une collection prospective d'échantillons de sang, d'urines et de biopsies rénales
  • Episode de SNI de l'adute avec albuminémie <30 g/L et UPCR ≥ 300 mg/mmol
  • Episode de SNI de l'enfant avec une albuminémie < 25 g/L et UPCR ≥ 200 mg/mmol
 En cours de recrutement
FORXIGEM : Impact d’un traitement par dapagliflozine sur la régulation de l’activité immunologique chez les patients atteints de glomérulonéphrite extra-membraneuse Mesurer l’activité immunologique (titre d’anticorps anti-PLA2R1) chez les patients atteints de GEM avec anticorps anti-PLA2R1 en rechute immunologique, avant et après 6 mois de traitement par dapagliflozine
  • GEM PLA2R+ en rechute immunologique définie par une augmentation de la concentration d'anticorps anti-PLA2R1 > 14 RU/mL après une phase de négativation des anticorps anti-PLA2R1 et une rémission clinique complète ou partielle
  • Protéinurie entre 0,5 g/g et 3,5 g/g 
  • Absence de traitement immunosuppresseur dans les 6 mois précédant l'inclusion
 En cours de recrutement