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Centre de Référence Maladies Rares Syndrome Néphrotique Idiopathique (CRMR SNI) - Nice

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Le CRMR SNI de Nice invite régulièrement des patients à participer aux études cliniques en cours.

Vous êtes malade et vous souhaitez participer à un essai clinique ? Vous pouvez consulter la liste des études ouvertes au recrutement ci-dessous.
Si vous désirez prendre part à une étude en rapport avec votre pathologie, veuillez nous contacter :

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  • par téléphone : 04 92 03 79 17

 

Tableau des études cliniques :

PATHOLOGIE

TITRE DE L'ETUDE
STATUT DOCUMENTATION
Glomérulonéphrite Extra-Membraneuse PMMN : Prise en charge Personnalisée des Glomérulonéphrites Extra-Membraneuses En cours de recrutement Regarder la vidéo de présentation du protocole
Glomérulonéphrite Extra-Membraneuse IHMN : Analyse immunopathologique d’un registre français de Glomérulonéphrite Extra-Membraneuse En cours de recrutement

Télécharger le questionnaire environnemental de l'étude

Glomérulonéphrite Extra-Membraneuse CLNP023D12201 : Etude clinique de preuve de concept randomisée, à 3 groupes parallèles, avec traitement en ouvert et posologies en aveugle, visant à étudier l'efficacité et la sécurité d’emploi du LNP023 par rapport au Rituximab dans le traitement des patients atteints de glomérulonéphrite extra-membraneuse idiopathique En cours de recrutement  
Syndrome Néphrotique Idiopathique RIFIREINS : Rituximab dès le premier épisode de Syndrome Néphrotique à Lésions Glomérulaires Minimes de l’Adulte pour la prévention du risque de rechute ultérieure : une étude multicentrique randomisée contrôlée En cours de recrutement  
Syndrome Néphrotique Idiopathique BIOBANQUE SNI : De l’atteinte du système immunitaire à l’atteinte de la cellule podocytaire : base de données et collection biologique prospectives de patients (enfants et adultes) atteints de Syndrome Néphrotique à Lésions Glomérulaires Minimes (SNLGM) et de Hyalinose Segmentaire et Focale Primitive (HSFP) En cours de recrutement  
Hyalinose Segmentaire et Focale Primitive C0221002 : Essai de Phase 2, de 12 semaines, adaptatif, en ouvert, de cohorte séquentielle visant à évaluer l’efficacité, la sécurité d’emploi, la tolérance et la pharmacocinétique du PF-06730512 après l’administration de doses multiples à des patients adultes atteints de glomérulosclérose segmentaire et focale (FSGS)
En cours de recrutement