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Centre de Référence Maladies Rares Syndrome Néphrotique Idiopathique (CRMR SNI) - Nice

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Le CRMR SNI de Nice invite régulièrement des patients à participer aux études cliniques en cours.

Vous êtes un professionnel de santé (Néphrologue, Généraliste...) et vous souhaitez connaitre les principales informations relatives à nos protocoles de recherche ? Vous pouvez consulter la liste des essais ouverts au recrutement ci-dessous.

Si vous désirez en savoir plus et prendre connaissance des divers documents relatifs aux études (protocole, notice d'information...), veuillez nous contacter :

  • par email : Cette adresse e-mail est protégée contre les robots spammeurs. Vous devez activer le JavaScript pour la visualiser.
  • par téléphone : 04 92 03 79 17

 

Tableau des protocoles :

TITRE DE L'ETUDE
OBJECTIF PRINCIPAL PRINCIPAUX CRITERES D'INCLUSION STATUT
DUPLEX : Étude randomisée, multicentrique, en double aveugle, en parallèle avec comparateur actif portant sur les effets du sparsentan, un antagoniste des récepteurs de l’endothéline et des récepteurs de l’angiotensine, sur les résultats rénaux de patients atteints de glomérulosclérose segmentaire et focale [FSGS] primitive Déterminer le potentiel néphroprotecteur à long terme d’un traitement par sparsentan par rapport à un inhibiteur des récepteurs de l’angiotensine chez des patients atteints de glomérulosclérose focale et segmentaire [FSGS] primitive et génétique
  • Hyalinose Segmentaire et Focale (HSF) primaire
  • Protéinurie résiduelle ≥ 1.5 g/g
  • DFGe ≥ 30 ml/min/1.73 m²
En cours de recrutement
Registre SHUa : étude observationnelle, non interventionnelle, multicentrique, internationale, portant sur des patients atteints du Syndrome Hémolytique et Urémique atypique Recueillir et évaluer les données de sécurité et d'efficacité spécifiques à l'utilisation de l'éculizumab chez les patients atteints de Syndrome Hémolytique et Urémique atypique (SHUa) Patients masculins ou féminins de tout âge, y compris les mineurs, chez lesquels un SHUa a été diagnostiqué En cours de recrutement
PMMN : Prise en charge Personnalisée des Glomérulonéphrites Extra-Membraneuses Comparer l'efficacité d'un traitement personnalisé dans la GEM en fonction du profil épitopique à M0 et M6 (traitement précoce à forte doses dans les formes associées à plusieurs épitopes - traitement différé à faibles doses dans les formes associées à un seul épitope) avec le protocole GEMRITUX pour induire une rémission clinique du syndrome néphrotique à 12 mois
  • GEM PLA2R1+ (confirmation centralisée)
  • Protéinurie > 3.5g/24h (UPCR>3.5g/g)
  • Albuminémie < 30g/l
  • DFG CKD-EPI > 30ml/min/1.73m2
A venir
IHMN : Analyse immunopathologique d’un registre français de Glomérulonéphrite Extra-Membraneuse Mesurer l’impact de l’environnement sur l’activation du système immunitaire des GEM Tout cas de GEM diagnostiqué en France chez l’adulte sur une année A venir